Enemas de 5-ASA no tratamento de retocolite ulcerativa aguda: ensaio clínico controlado / 5-aminisalicylic acid (5-ASA) enemas in the treatment of acute ulcerative colitis: a clinical controlled study

Säo relatados os resultados de um estudo duplo-cego, aleatório, elaborado com o objetivo de verificar a eficácia terapêutica do ácido 5-aminossalicílico (5-ASA), em comparaçäo com a hidrocortisona, no tratamento da fase aguda da retocolite ulcerativa. Ambas as drogas foram administradas sob a forma de enemas de 100ml, contendo 3g de 5-ASA ou 0,1 g de hidrocortisona. Participaram voluntariamente do trabalho 15 pacientes. Oito doentes foram tratados com 5-ASA e sete com hidrocortisona por um período de 28 dias. Durante as primeiras duas semanas os pacientes foram tratados com dois enemas diários, reduzindo-se para um enema nas duas semanas seguintes. Seis dos oito pacientes tratados com 5-ASA e cinco dos sete tratados com hidrocortisona foram considerados em remissäo, utilizando-se critérios clínicos e retossigmoidoscópicos ao término da terapêtica. Dois pacientes tratados com 5-ASA abandonaram o tratamento com queixas de ardência no reto. Ao término do tratamento observou-se acentuada melhora quanto à sintomatologia clínica, à retossigmoidoscopia e à histopatologia nos pacientes de ambos os sexos, comparando-se com os valores observados no início da terapêutica. Näo se constatou, entretanto, diferença significativa entre os dois tratamentos instituídos. Os autores concluem que os enemas de 5-ASA e os de hidrocortisona säo igualmente efetivos para producir remissäo da retocolite ulcerativa quando em fase aguda

Uma formulaçäo oral para liberaçäo de ácido 5-aminossalicílico no cólon / An oral preparation for release of 5-aminosalicylic acid in the colon

Estudou-se uma preparaçäo oral de ácido 5-aminossalicílico de liberaçäo pH dependente. Participaram do estudo 11 indivíduos com idades variando entre 20 e 63 anos, dos quais três eram voluntários sadios, seis apresentavam retocolite ulcerativa e dois doença de Crohn. Através de um acompanhamento radiológico efetuado na 6ª, 12ª e 24ª hora, constatou-se que a desintegraçäo dos comprimidos se realiza somente na regiäo ileocecal e cólon. Finalmente, com base nos resultados, destaca-se a potencialidade da formulaçäo no controle das doenças inflamatórias intestinais